Apliko de ultrafiltrado en proteina apartigo kaj purigo

Application of ultrafiltration in protein separation and purification1

Ultrafiltrada teknologio estas nova kaj alt-efikeca disiga teknologio.Ĝi havas la karakterizaĵojn de simpla procezo, alta ekonomia profito, neniu fazoŝanĝo, granda disiga koeficiento, energiŝparado, alta efikeco, neniu sekundara poluado, daŭra funkciado ĉe ĉambra temperaturo ktp.Hodiaŭ, manaĝero Yang, kiu el Pekino demandis pri nia ultrafiltra ekipaĵo por proteinpurigado kaj detale komunikis kun nia teknologio.Nun, la redaktoro de Shandong Bona grupo enkondukos la aplikon de ultrafiltrado en proteina apartigo kaj purigo.

1. Por desalinizado de proteinoj, senalkoholigado kaj koncentriĝo
La plej gravaj aplikoj de ultrafiltrado en la purigado de proteinoj estas sensaligado kaj koncentriĝo.Ultrafiltrad-metodo al sensaligo kaj koncentriĝo estas karakterizita per granda bata volumo, mallonga funkciada tempo kaj alta efikeco de proteina reakiro.La tradicia metodo de sterika ekskluda kromatografio por forigi diversajn substancojn el proteinoj estis anstataŭigita per moderna ultrafiltrada teknologio, kiu fariĝis la ĉefa teknologio por senaligado de proteinoj, senalkoholigado kaj koncentriĝo hodiaŭ.En la lastaj jaroj, ultrafiltrada teknologio estis vaste uzata en la sensaligo kaj reakiro de altvaloraj nutraj proteinoj en fromaĝa selakto kaj sojfaba lakto.Laktozo kaj saloj kaj aliaj komponantoj en la proteino, same kiel la realaj bezonoj de sukcese kompletigi la desaligon, malalkoholigon kaj koncentriĝon de proteinoj.La uzo de ultrafiltradteknologio ankaŭ povas koncentri serospeciajn imunglobulinojn por renkonti la faktan postulon de proteinrendimento.

2. Por proteina frakciigo
Proteina frakciigo rilatas al la procezo de apartigado de ĉiu proteina komponento sekcio laŭ sekcio laŭ la diferenco de fizikaj kaj kemiaj trajtoj (kiel ekzemple relativa molekula pezo, izoelektra punkto, hidrofobeco, ktp.) de ĉiu proteinkomponento en la nutraĵlikvaĵo.Ĝelkromatografio estas unu el la plej ofte uzataj metodoj por frakciigo de biologiaj makromolekuloj (precipe proteinoj).Kompare kun tradicia kromatografio, ultrafiltrada apartiga teknologio havas bonan perspektivon de apliko en la frakciigo kaj industria produktado de proteinoj kaj enzimoj kun grava ekonomia valoro pro sia malalta kosto kaj facila plifortigo.Ovoblanko estas la plej malmultekosta krudaĵo por akiri lizozimon kaj ovoalbuminon.Lastatempe, ultrafiltrado estas ofte uzata por apartigi ovoalbuminon kaj lizozimon de ovoblanko.

3. Forigo de endotoksinoj
Forigo de endotoksinoj estas unu el la ĉefaj aplikaj formoj de ultrafiltrada teknologio en proteinpurigado.La produktada procezo de endotoksino estas tre kompleksa.En la procezo de praktika aplikado, ĉar la kuraca proteino produktita de prokariota esprimo sistemo estas facile miksebla kun endotoksino produktita de bakteria ĉela muro rompo, kaj endotoksino, ankaŭ konata kiel pirogeno, estas speco de lipopolisakarido.Post eniro en la homan korpon, ĝi povas kaŭzi febron, mikrocirkuladon perturbon, endotoksan ŝokon kaj aliajn simptomojn.Por protekti homan sanon, necesas uzi ultrafiltran teknologion amplekse por forigi endotoksinojn.

Kvankam ultrafiltration teknologio estas vaste uzata en la apartigo kaj purigo de proteinoj, ĝi ankaŭ havas certajn limigojn.Se la molekula pezo de la du produktoj por esti apartigitaj estas malpli ol 5 fojojn, ĝi ne povas esti apartigita per ultrafiltrado.Se la molekula pezo de la produkto estas malpli ol 3kD, ĝi ne povas esti koncentrita per ultrafiltrado, ĉar ultrafiltrado estas kutime farita ĉe la minimuma molekula pezo de la membrano ĉe 1000 NWML.

Kun la kontinua evoluo de bioinĝenierarto, pli altaj postuloj estas prezentitaj por kontraŭflua disiĝo kaj purigada teknologio.La tradiciaj metodoj de vakua koncentriĝo, solventa eltiro, dializo, centrifugado, precipitaĵo kaj forigo de pirogenoj ne plu povas plenumi la bezonojn de produktado.Ultrafiltration teknologio estas nepre esti pli kaj pli vaste uzata pro ĝiaj avantaĝoj en proteina apartigo.


Afiŝtempo: Apr-20-2022
  • Antaŭa:
  • Sekva: